Dispositif
d'exercice
maxillaire
à
haute
résistance
pour
la
rééducation
TMD Physio Care™ (résistance supérieure) est conçu comme un outil d'appoint clinique pour aider les physiothérapeutes à effectuer une rééducation de l'ATM contrôlée, efficace et reproductible.
GTIN
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Dispositif d'exercice maxillaire à haute résistance pour la rééducation
Spécifications
cliniques
et
paramètres
fonctionnels
Fonction clinique principale
Contrairement aux configurations axées sur la mobilité, la version à plus haute résistance n'est pas principalement destinée à reproduire les schémas complets de mouvement physiologique de la mâchoire.
Son objectif principal est de soutenir les techniques de thérapie manuelle, en particulier :
- La distraction articulaire (décompression)
- La mise en charge mandibulaire contrôlée
- La mobilité assistée sous la direction du thérapeute
Soutenir la thérapie manuelle
En physiothérapie de l'ATM, des techniques telles que la distraction articulaire (par exemple, le pouce sur la molaire) sont couramment utilisées pour :
- Réduire la pression intra-articulaire
- Améliorer la mobilité articulaire
- Faciliter le mouvement fonctionnel
Comment l'appareil prend en charge cette approche
TMD Physio Care™ peut compléter ces techniques en :
- Appliquant des forces de distraction contrôlées et soutenues
- Réduisant la fatigue du pouce et de la main du thérapeute lors de séances répétitives
- Fournissant des conditions de charge constantes et reproductibles
Ceci améliore l'efficacité du traitement et favorise la transition de la thérapie manuelle vers la rééducation active.
Bénéfices cliniques
- Favorise la décompression et la mobilité articulaires (thérapie par distraction)
- Permet une résistance contrôlée et soutenue pour une charge thérapeutique
- Réduit la fatigue du pouce et de la main du thérapeute lors des techniques manuelles répétitives
- Améliore la cohérence et la répétabilité des forces appliquées
- Facilite la transition des techniques passives à la rééducation active
Utilisation du contexte et positionnement professionnel
Cette configuration est particulièrement adaptée pour :
- Le soutien à la thérapie manuelle (par exemple, techniques de distraction articulaire)
- La mobilisation précoce ou assistée
- Les cas nécessitant un déchargement articulaire et un positionnement mandibulaire contrôlé
- L'intégration dans des protocoles de physiothérapie structurés de l'ATM
Il est destiné à un usage clinique supervisé, où un contrôle précis de la force et du mouvement est requis.
TMD Physio Care™ (Résistance Élevée) ne remplace pas la thérapie manuelle, mais est un outil d'extension thérapeutique qui :
- Améliore l'efficacité du traitement et l'ergonomie du thérapeute
- Fournit une assistance mécanique contrôlée pendant la thérapie
- Soutient la planification d'une rééducation progressive
- Fait le lien entre la thérapie manuelle et l'intervention assistée par un dispositif
Dimensions de la cavité buccale
- Le retrait de 20 ml d'air de l'appareil (à l'aide d'une seringue) permet l'insertion lorsque l'ouverture de la bouche est limitée à environ 20 mm.
- Le gonflage avec jusqu'à 19 ml d'air permet à l'utilisateur d'atteindre une ouverture buccale maximale d'environ 36 mm.
(Lorsqu'il est utilisé conformément au volume d'air recommandé, l'appareil reste efficace pendant plus de 3 000 cycles d'exercice. Mesures approximatives – les résultats réels peuvent varier en fonction de l'anatomie individuelle et des progrès cliniques.)
Sécurité générale et personnalisation
Principes de sécurité fondamentaux
Règle de l'absence de douleur
Tous les exercices doivent être effectués dans une plage confortable et non douloureuse. Une légère sensation d'étirement est acceptable ; la douleur ne l'est pas.
Surveillance de la réponse post-exercice
Aucune douleur, gonflement ou raideur persistante ne doit durer plus de 6 heures environ après l'exercice.
Si les symptômes persistent, réduisez l'intensité, la fréquence ou cessez l'utilisation et réévaluez.
Qualité du mouvement
Privilégiez un mouvement mandibulaire lent, contrôlé et symétrique.
Éviter :
- Mouvements brusques ou balistiques
- Serrement ou force excessive
- Modèles de charge asymétriques
Contrôle postural et environnemental
Posture
- Maintenir une alignement tête-cou droit et neutre
- Épaules détendues ; éviter la posture de la tête en avant
- Pas de mouvements compensatoires
Environnement
- Effectuer les exercices dans un environnement calme et à faible stimulation
- Encourager des schémas respiratoires détendus
Minimiser les facteurs externes qui augmentent le tonus musculaire (stress, distraction)
Progression et gestion de la charge
- La progression doit suivre le raisonnement clinique et la tolérance du patient
- Augmenter :
Volume d'air (résistance)
Amplitude de mouvement (amplitude d'ouverture)
Durée de l'exercice ou répétitions - uniquement lorsque l'adaptation sans douleur est atteinte
Transition de : mobilité → stabilité contrôlée → renforcement fonctionnel
- La progression doit être guidée ou supervisée par un professionnel qualifié, en particulier dans les cas modérés à complexes
⚠️ Contre-indications et précautions
À utiliser uniquement avec l'accord clinique dans les conditions suivantes
1. Conditions aiguës ou actives
- Inflammation aiguë de l'ATM
- Épisodes de blocage actif ou trismus aigu
- Infection active dans la cavité buccale ou la mâchoire (par exemple, ostéomyélite, affections inflammatoires articulaires)
État post-traumatique ou post-chirurgical
- Traumatisme récent de la mandibule, du maxillaire ou de l'ATM
- Phase post-opératoire précoce sans autorisation du clinicien (par exemple, chirurgie orthognatique, pose d'implants)
- Mâchoire fixe ou immobilisée (fixation par fil)
- Procédures d'implants dentaires récentes (reprendre uniquement après guérison et approbation)
Conditions systémiques, structurelles ou neurologiques
- Tumeur maligne dans la région orofaciale ou cervicale
- Ostéoporose sévère ou fragilité osseuse craniofaciale
- Ankylose de l'ATM (fusion osseuse vraie)
- Syndromes de douleur incontrôlée
- Altération neurologique affectant le contrôle ou la sensation de la mâchoire (par exemple, dysfonctionnement du nerf trijumeau, troubles du contrôle moteur)
Note clinique
TMD Physio Care™ est destiné à la rééducation fonctionnelle du système stomatognathique.
Son utilisation doit être individualisée en fonction du diagnostic, de la limitation fonctionnelle et de la réponse du patient, et intégrée dans un plan de rééducation complet lorsque cela est indiqué.
Entretien et nettoyage
Un entretien et un nettoyage appropriés sont essentiels pour garantir une utilisation sûre, hygiénique et à long terme de l'appareil Jaw Device.
Nettoyage après chaque utilisation
- Expulsez tout l'air restant des éléments fonctionnels par l'orifice de la seringue.
- Rincez soigneusement l'appareil sous l'eau courante tiède pour éliminer la salive.
- Nettoyez l'appareil d'exercices avec du savon liquide et un chiffon doux ou une brosse, au besoin.
- Rincez à nouveau à l'eau claire pour éliminer tout résidu de détergent.
Désinfection
- Nettoyez avec un chiffon humide ou une lingette désinfectante après chaque séance.
- Laissez l'appareil sécher complètement à l'air avant de le ranger ou de le réutiliser.
- Ne stérilisez pas l'appareil en autoclave et ne l'exposez pas à des températures élevées, car cela pourrait endommager le matériau.
Inspection et entretien
- Inspectez l'appareil avant chaque utilisation pour détecter toute fissure, fuite ou déformation.
- Vérifiez la valve à air et la tubulure pour un joint étanche et un fonctionnement en douceur.
- Remplacez l'appareil d'exercices si vous remarquez des signes d'usure, des fuites d'air ou un déchirement du matériau.
Rangement
· Rangez l'appareil Jaw Device propre et sec dans une housse et un étui de transport fabriqués à partir de matériaux de qualité alimentaire.
L'appareil Jaw Device est fabriqué en résine biocompatible, conçue pour un contact cutané à long terme (plus de 30 jours) et un contact muqueux à court terme (jusqu'à 24 heures), garantissant sécurité et grand confort. La résine de qualité médicale, fabriquée dans une usine enregistrée par la FDA, certifiée ISO 13485 et marquée CE conformément au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), répond aux normes les plus élevées de qualité et de fiabilité.














